Синдром жильбера сдать анализ в москве цены

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Синдром Жильбера

Синдром Жильбера — наследственное заболевание, которое характеризуется периодически возникающей желтухой. В анализах выявляется повышение общего билирубина в крови, с преобладанием непрямого билирубина. Обычно, остальные показатели биохимии крови остаются в нормальных пределах. У новорожденных с синдромом Жильбера возможна более выраженная и затяжная желтуха, что может имитировать гемолитическую болезнь новорожденных.

Самым быстрым и точным способом диагностики синдрома Жильбера является прямая ДНК-диагностика посредством определения числа повторов в промоторной области гена UGT1A1. Сдать необходимый анализ предлагает сеть клинико-диагностических лабораторий KDL, сделать это можно в медицинских офисах компании , или заказать выезд процедурной медсестры на дом.

Наша лаборатория предоставляет услугу не только в Москве и области, но и во многих регионах страны. Кровь на синдром Жильбера можно сдавать утром натощак или в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи.

Чистую воду можно пить в обычном режиме. Анализ на синдром Жильбера делается в течение 10 дней. Вместе с результатом выдается развернутое генетическое заключение. Пациенты клинико-диагностических лабораторий KDL имеют доступ к личному кабинету на сайте , где они всегда могут посмотреть историю своих посещений и результаты всех сдаваемых анализов.

Для оперативного информирования пациента о готовности анализа используются так же СМС-уведомления. Спасибо за обращение! Наши операторы свяжутся с Вами в течение дня. Москва и МО. Выберите город. Заказать выезд на дом. Ваше местонахождение Москва и МО? Да, верно Изменить. Синдром Жильбера. Остались вопросы? KDL Клинико-диагностические лаборатории 8 51 Все права защищены и охраняются законом. Закажите выезд на дом. Задать вопрос по выезду на дом. Пожалуйста, проверьте введённые данные. Обращаем Ваше внимание, что окончательное время приезда медсестры определяется при звонке оператора.

Анализ синдром жильбера

Генетический анализ на синдром Жильбера — эффективный метод диагностики пигментного гепатоза, развивающегося из-за нарушения внутриклеточного перемещения непрямого билирубина. Для мутации типично увеличение количества ТА-повторов, которых должно быть шесть. Если их число равно семи или восьми в гомозиготном или гетерозиготном состоянии, то уменьшается активность УДФГТ. При гомозиготной форме признаки более выражены. При генетических анализах на синдром Жильбера специалисты определяют генотип заболевания. Синдром Жильбера — доброкачественное хроническое заболевание и самая распространенная форма функциональной гипербилирубинемии.

Синдром Жильбера, UGT1A1

Обращаем ваше внимание на то, что в связи с эпидемиологической ситуацией сроки выполнения тестов могут быть увеличены. Приносим свои извинения за доставленные неудобства. Исследование Диагностика синдрома Жильбера мутация гена UGT1. Добавить в корзину. Описание Подготовка Референсы. Шесть ТА повторов в промоторной области гена UGT1A1 соответствует нормальной активности фермента, участвующего в превращении токсичной фракции билирубина в водорастворимую.

Жильбера синдром

У вас отключен JavaScript. Некоторые возможности системы не будут работать. Пожалуйста, включите JavaScript для получения доступа ко всем функциям. Взятие крови из периферической вены : Синдром Жильбера - доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия - наследственное заболевание, включающее гетерогенную группу нарушений, многие из которых являются следствием компенсированного гемолиза. При этом отсутствуют изменения других показателей функции печени, нет клинических признаков печеночной патологии. Важное значение в диагностике этого синдрома имеют специальные диагностические пробы: проба с голоданием повышение уровня билирубина на фоне голодания , проба с фенобарбиталом прием фенобарбитала, индуцирующего коньюгирующие ферменты печени, вызывает снижение уровня билирубина , проба с никотиновой кислотой внутривенное введение никотиновой кислоты, которая уменьшает осмотическую резистентность эритроцитов и тем самым стимулирует гемолиз, приводит к повышению уровня билирубина. Генетическое исследование показано всем новорожденным при подозрении на синдром Жильбера, супружеским парам, планирующим беременность или имеющим в семье ребенка с синдромом Жильбера, ближайшим родственникам больного.

Метод исследования: Определение нуклеотидной последовательности соответствующих генетических локусов методом пиросеквенирования с использованием реагентов и оборудования фирмы Qiagen Германия.

Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера

Синдром Жильбера — наследственное заболевание, которое характеризуется периодически возникающей желтухой. В анализах выявляется повышение общего билирубина в крови, с преобладанием непрямого билирубина. Обычно, остальные показатели биохимии крови остаются в нормальных пределах. У новорожденных с синдромом Жильбера возможна более выраженная и затяжная желтуха, что может имитировать гемолитическую болезнь новорожденных. Самым быстрым и точным способом диагностики синдрома Жильбера является прямая ДНК-диагностика посредством определения числа повторов в промоторной области гена UGT1A1. Сдать необходимый анализ предлагает сеть клинико-диагностических лабораторий KDL, сделать это можно в медицинских офисах компании , или заказать выезд процедурной медсестры на дом.

OMIM Синдром Жильбера — наследственная негемолитическая неконьюгированная доброкачественная гипербилурубинемия.

По всем вопросам, связанным с COVID , включая заявки на выполнение тестирования, обращайтесь по телефону. Услуг заказано: 0 На сумму: 0 руб. Результаты поиска: Количество результатов: 0. Версия для печати. Синдром Жильбера — доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия умеренной выраженности. Синдром Жильбера — это наследственное заболевание, проявляющееся эпизодами желтухи и повышением уровня неконъюгированного свободного, непрямого билирубина в сыворотке крови. Если их становится 7 или реже 8 в гомозиготном или гетерозиготном состоянии, функциональная активность фермента УДФГТ снижается — это обязательное условие для возникновения синдрома Жильбера. У гомозиготных носителей мутации заболевание характеризуется более высоким исходным уровнем билирубина и более тяжелыми клиническими проявлениями.

Комментариев: 1

  1. Нет комментариев.